https://lv.sputniknews.ru/20210930/sputnik-v-proshel-tretyu-fazu-klinicheskikh-ispytaniy-sredi-pozhilykh-lyudey-18631315.html
"Спутник V" прошел третью фазу клинических испытаний среди пожилых людей
"Спутник V" прошел третью фазу клинических испытаний среди пожилых людей
Sputnik Латвия
В России завершилась третья фаза клинических испытаний первой в мире вакцины от COVID-19 "Спутник V" для пациентов старше 60 лет 30.09.2021, Sputnik Латвия
2021-09-30T18:36+0300
2021-09-30T18:36+0300
2021-09-30T18:36+0300
новости россии
вакцина
спутник
коронавирус
https://cdnq1.img.sputniknewslv.com/img/07e5/07/1d/17779003_0:0:2987:1680_1920x0_80_0_0_197d2c692974f8ec999528a498ed41bb.jpg
РИГА, 30 сен - Sputnik. В ходе заседания президиума координационного совета при правительстве РФ по борьбе с коронавирусом, отчет по третьей фазе клинических испытаний вакцины "Спутник V" среди пожилых людей дал министр здравоохранения России Михаил Мурашко, сообщает РИА Новости.Министр подчеркнул, что в результате испытаний "показан высокий профиль безопасности и эффективности вакцины". Теперь идет подготовка итогового отчета по клиническим испытаниям. При этом Мурашко отметил, что в тестах участвовали также пациенты старше 60 лет. И Центр Гамалеи разрабатывает новые показания к вакцинации.Напомним, что препарат "Спутник V" разработан на проверенной и хорошо изученной платформе аденовирусных векторов человека. По данным последнего исследования, вакцина показала эффективность против коронавируса в 97,6%. Отчет составлен на основе анализа данных 3,8 миллиона вакцинированных россиян.Российская сторона в начале года направила заявку на регистрацию вакцины "Спутник V" в ЕС через процедуру постепенной экспертизы (rolling review). Процедура началась 4 марта. В РФ не один раз отмечали, что все необходимые документы для одобрения "Спутника V" европейскому агентству предоставлены.Ранее в ЕМА говорили, что скорость одобрения препарата можно будет оценить после завершения инспекторских проверок в России. Весной эксперты ЕМА и Всемирной организации здравоохранения побывали с инспекцией на производстве вакцины и провели оценку клинических данных, полученных в ходе применения препарата.К настоящему моменту российская вакцина "Спутник V" зарегистрирована почти в 70 странах с общим населением свыше 3,5 миллиарда человек. Данные регуляторов ряда стран, в том числе Аргентины, Сербии, Бахрейна, Венгрии, Мексики и других государств, полученные в ходе вакцинации населения, свидетельствуют, что "Спутник V" - одна из наиболее безопасных и эффективных вакцин против коронавируса.
https://lv.sputniknews.ru/20210923/esche-odna-strana-es-gotova-priznat-vaktsinirovannykh-sputnikom-v-turistov-18545685.html
Sputnik Латвия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2021
Sputnik Латвия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Новости
ru_LV
Sputnik Латвия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik Латвия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
новости россии, вакцина, спутник, коронавирус
новости россии, вакцина, спутник, коронавирус
"Спутник V" прошел третью фазу клинических испытаний среди пожилых людей
В России завершилась третья фаза клинических испытаний первой в мире вакцины от COVID-19 "Спутник V" для пациентов старше 60 лет
РИГА, 30 сен - Sputnik. В ходе заседания президиума координационного совета при правительстве РФ по борьбе с коронавирусом, отчет по третьей фазе клинических испытаний вакцины "Спутник V" среди пожилых людей дал министр здравоохранения России Михаил Мурашко, сообщает
РИА Новости.
Министр подчеркнул, что в результате испытаний "показан высокий профиль безопасности и эффективности вакцины". Теперь идет подготовка итогового отчета по клиническим испытаниям.
При этом Мурашко отметил, что в тестах участвовали также пациенты старше 60 лет. И Центр Гамалеи разрабатывает новые показания к вакцинации.
Напомним, что препарат "Спутник V" разработан на проверенной и хорошо изученной платформе аденовирусных векторов человека. По данным последнего исследования, вакцина показала эффективность против коронавируса в 97,6%. Отчет составлен на основе анализа данных 3,8 миллиона вакцинированных россиян.
Российская сторона в начале года направила заявку на регистрацию вакцины "Спутник V" в ЕС через процедуру постепенной экспертизы (rolling review). Процедура началась 4 марта. В РФ не один раз отмечали, что все необходимые документы для одобрения "Спутника V" европейскому агентству предоставлены.
Ранее в ЕМА говорили, что скорость одобрения препарата можно будет оценить после завершения инспекторских проверок в России. Весной эксперты ЕМА и Всемирной организации здравоохранения побывали с инспекцией на производстве вакцины и провели оценку клинических данных, полученных в ходе применения препарата.
К настоящему моменту российская вакцина "Спутник V" зарегистрирована почти в 70 странах с общим населением свыше 3,5 миллиарда человек. Данные регуляторов ряда стран, в том числе Аргентины, Сербии, Бахрейна, Венгрии, Мексики и других государств, полученные в ходе вакцинации населения, свидетельствуют, что "Спутник V" - одна из наиболее безопасных и эффективных вакцин против коронавируса.
