https://lv.sputniknews.ru/20210929/vaktsinu-johnson--johnson-proveryat-na-risk-obrazovaniya-trombov-posle-privivki-18613737.html
Вакцину Johnson & Johnson проверят на риск образования тромбов после прививки
Вакцину Johnson & Johnson проверят на риск образования тромбов после прививки
Sputnik Латвия
Комитет безопасности Европейского агентства лекарственных средств приступил к изучению обращений, связанных с возможным побочным эффектом от вакцинации... 29.09.2021, Sputnik Латвия
2021-09-29T16:18+0300
2021-09-29T16:18+0300
2022-01-14T08:10+0200
новости мира
евросоюз
вакцина
европейское агентство лекарственных средств
https://cdnq1.img.sputniknewslv.com/img/07e5/04/15/15543046_0:125:3000:1813_1920x0_80_0_0_797c6f6b0889d0d80ec764682f3ab415.jpg
РИГА, 29 сен — Sputnik. После многочисленных сигналов Комитет безопасности Европейского агентства лекарственных средств (ЕАЛС) начал оценку риска тромбоза после введения вакцины Johnson & Johnson, пишет Press.lv со ссылкой на старшего эксперта отдела фармаконадзора Государственного агентства лекарств (ГАЛ) Зане Нейкена.Как сообщила Нейкена, с начала пандемии в Латвии было отмечено девять случаев миокарда, а у четырех человек, которым была поставлена вакцина, наблюдался анафилактический шок. Также в шести случаях был диагностирован тромбоцитопений, но об этом побочном эффекте указано в инструкции к вакцине, сообщает эксперт. Получены сообщения и о случаях тромбоза, однако ни один из них не был связан с применением вакцины.К началу октября ЕАЛС рассмотрит последние полученные сигналы, таким образом оценив риск тромбоза после прививки вакциной Johnson & Johnson.Нейкена также рассказала, что в Латвии с начала вакцинации в декабре прошлого года до 20 сентября этого года было получено 33 сообщения о летальных исходах в период после вакцинации."Следует принимать во внимание, что ни у врача, ни у пациента нет никаких ограничений по времени: о произошедшем они могут сообщить даже спустя месяц, то есть как только у них возникнут подозрения, что нарушение здоровья пациента может являться побочным эффектом препарата", - отмечает эксперт.Ранее сообщалось, что поставки вакцин Johnson & Johnson повысили темпы вакцинации от COVID-19. На прошлой неделе в Латвию поступила партия почти в 20 тысяч доз препарата. В соответствии с графиком поставок в дальнейшем каждую неделю Латвия будет получать 12 600 вакцин этого производителя.
https://lv.sputniknews.ru/20210416/uchenye-sravnili-risk-tromboz-privivka-koronavirus-15519886.html
https://lv.sputniknews.ru/20210406/Evropeyskiy-regulyator-svyaz-sluchaev-tromboza-AstraZeneca-15455986.html
Sputnik Латвия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2021
Sputnik Латвия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_LV
Sputnik Латвия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Латвия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
новости мира, евросоюз, вакцина, европейское агентство лекарственных средств
новости мира, евросоюз, вакцина, европейское агентство лекарственных средств
Вакцину Johnson & Johnson проверят на риск образования тромбов после прививки
16:18 29.09.2021 (обновлено: 08:10 14.01.2022) Комитет безопасности Европейского агентства лекарственных средств приступил к изучению обращений, связанных с возможным побочным эффектом от вакцинации препаратом Johnson & Johnson
РИГА, 29 сен — Sputnik. После многочисленных сигналов Комитет безопасности Европейского агентства лекарственных средств (ЕАЛС) начал оценку риска тромбоза после введения вакцины Johnson & Johnson, пишет
Press.lv со ссылкой на старшего эксперта отдела фармаконадзора Государственного агентства лекарств (ГАЛ) Зане Нейкена.
Как сообщила Нейкена, с начала пандемии в Латвии было отмечено девять случаев миокарда, а у четырех человек, которым была поставлена вакцина, наблюдался анафилактический шок. Также в шести случаях был диагностирован тромбоцитопений, но об этом побочном эффекте указано в инструкции к вакцине, сообщает эксперт. Получены сообщения и о случаях тромбоза, однако ни один из них не был связан с применением вакцины.
К началу октября ЕАЛС рассмотрит последние полученные сигналы, таким образом оценив риск тромбоза после прививки вакциной Johnson & Johnson.
Нейкена также рассказала, что в Латвии с начала вакцинации в декабре прошлого года до 20 сентября этого года было получено 33 сообщения о летальных исходах в период после вакцинации.
"Следует принимать во внимание, что ни у врача, ни у пациента нет никаких ограничений по времени: о произошедшем они могут сообщить даже спустя месяц, то есть как только у них возникнут подозрения, что нарушение здоровья пациента может являться побочным эффектом препарата", - отмечает эксперт.
Ранее сообщалось, что поставки вакцин Johnson & Johnson повысили темпы вакцинации от COVID-19. На прошлой неделе в Латвию поступила партия почти в 20 тысяч доз препарата. В соответствии с графиком поставок в дальнейшем каждую неделю Латвия будет получать 12 600 вакцин этого производителя.
