РИГА, 3 авг — Sputnik. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) постоянно ищет новые отговорки, чтобы не регистрировать российскую вакцину от коронавируса "Спутник V", заявил посол России в Австрии Дмитрий Любинский, передает РИА Новости.
"Без политической воли ничего не получится. EMA постоянно ищет все новые отговорки. "Спутник V" успешно применяется в 70 странах мира. Это означает, что бюрократическая процедура ЕС не соблюдается и постоянно не хватает данных", - сказал посол.
Дипломат напомнил о планировавшейся в Австрии закупке "Спутника V". По его словам, запрос о возможных поставках российского препарата поступил от австрийского канцлера в телефонном разговоре с президентом России Владимиром Путиным.
"Мы провели подготовительные переговоры. В принципе, контракты уже были подготовлены. Однако до сих пор нет одобрения Европейского агентства по лекарственным средствам. Но по другому вопросу идут переговоры между Евросоюзом и Россией. Было предложено взаимное признание вакцинации. Надеюсь, это серьезно обсуждается", - сказал дипломат.
Российская вакцина "Спутник V" проходит процедуру постепенной экспертизы в ЕМА с 4 марта. К настоящему моменту препарат зарегистрирован в 69 странах с общим населением свыше 3,7 миллиарда человек. Как пояснили в ведомстве, она продлится до тех пор, пока не будет собрано достаточно данных для подачи формальной заявки на регистрацию.
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) 16 июня сообщил, что EMA представило позитивный отзыв по итогам проведенной проверки вакцины "Спутник V".
В середине июля информационное агентство Reuters выпустило статью о проблемах "Спутника V" с регистрацией в Евросоюзе - якобы разработчики неоднократно не предоставляли Европейскому агентству лекарственных средств (ЕМА) данные, необходимые для одобрения препарата.
В РФПИ эту информацию опровергли - там заявили, что статья содержит грубейшие ошибки и вводит читателей в заблуждение в отношении вакцины "Спутник V" и ее характеристик, а также касательно взаимодействия разработчиков препарата со специалистами EMA.
"РФПИ продолжает тесное взаимодействие с EMA для регистрации вакцины на территории ЕС. В результате осуществленной инспекции специалисты EMA не выявили критических замечаний и предоставили положительный отзыв в рамках оценки клинического исследования "Спутника V". РФПИ ожидает, что регистрация вакцины со стороны EMA может произойти в ближайшие месяцы", - заявил фонд.