Глава РФПИ рассказал о кампании дезинформации против вакцины "Спутник V"

Европейское агентство по лекарственным средствам уже несколько месяцев не может зарегистрировать вакцину "Спутник V" для использования в ЕС
Подписывайтесь на Sputnik в Дзен
РИГА, 4 июн - Sputnik. Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) в ходе исследования российский вакцины от COVID-19 "Спутник V" не выявило критических замечаний ни по производственной, ни по клинической части, заявил глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев на брифинге в рамках ПМЭФ, сообщает РИА Новости.
"Мы отмечаем очень профессиональную работу технических специалистов EMA. Мы хотели бы отделить работу технической части EMA, которая пока не выявила существенных критических замечаний, и ряд политических высказываний, которые мы видим в рамках дезинформационной кампании, которая ведется против "Спутника V", - сказал он.
Глава СВР рассказал, почему в ЕС затягивается регистрация вакцины "Спутник V"
"Время регистрации зависит от EMA. Мы не получили критических замечаний ни по части клинических исследований, ни по производственной части. Идет рабочий процесс, который, мы надеемся, не будет политизирован", - добавил Дмитриев.
В разговоре с РБК он пояснил свои слова о "дезинформационной кампании" - по его словам, ее заказчиками выступают представители так называемой большой фармы и антироссийские политические круги.
Как заявил Дмитриев, эта кампания началась еще до регистрации российского препарата с "абсурдных" заявлений о краже технологии его производства.
"С самого начала была целенаправленная кампания по подрыву доверия к великому достижению наших ученых, к эффективности вакцины", — отметил Дмитриев.
Он подчеркнул, что атаки на "Спутник V" в первую очередь происходят в англосаксонской прессе.
Когда Европа зарегистрирует "Спутник V"? Контакты длятся уже год
"Несмотря на такое противодействие, у нас получается доносить нашу точку зрения, в том числе с помощью каналов вакцины в социальных сетях", — уточнил он.
Дмитриев считает, что кампания против российского препарата нацелена в числе прочего на снижение темпов вакцинации в стране.
Российская вакцина с 4 марта проходит процедуру постепенной экспертизы в EMA, которое занимается одобрением вакцин для использования на европейском рынке. Минздрав РФ на этой неделе выразил надежду на то, что Всемирная организация здравоохранения и ЕМА зарегистрируют российскую вакцину в ближайшие месяцы.
Петербургский международный экономический форум в 2021 году проходит 2—5 июня в очном формате. РИА Новости выступает информационным партнером ПМЭФ.