https://lv.sputniknews.ru/20210804/fon-der-lyayen-es-ne-khvataet-dannykh-dlya-odobreniya-vaktsiny-sputnik-v-17845252.html
Фон дер Ляйен: ЕС не хватает данных для одобрения вакцины "Спутник V"
Фон дер Ляйен: ЕС не хватает данных для одобрения вакцины "Спутник V"
Sputnik Латвия
Глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен объяснила задержку с регистрацией российской вакцины в ЕС 04.08.2021, Sputnik Латвия
2021-08-04T09:53+0300
2021-08-04T09:53+0300
2022-01-14T08:10+0200
новости мира
еврокомиссия
урсула фон дер ляйен
вакцина
европейское агентство лекарственных средств
https://cdnq1.img.sputniknewslv.com/img/1338/97/13389743_0:0:3135:1764_1920x0_80_0_0_9d09cda285ba7d4bc71b35152acdea9f.jpg
РИГА, 4 авг - Sputnik. Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) не имеет достаточных данных о безопасности российской вакцины от коронавируса "Спутник V", заявила глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен в интервью медиагруппе Redaktionsnetzwerk Deutschland (RND).Российская вакцина с 4 марта проходит процедуру постепенной экспертизы в ЕМА, которое занимается одобрением вакцин для использования на европейском рынке."Вокруг "Спутника" стало очень тихо. Заявка в ЕМА подана давно. Однако пока поставщик не предоставил достаточно достоверных данных, подтверждающих безопасность. Это вызывает вопросы", - сказала политик В РФ ранее заявили, что Москва предоставила все документы для одобрения своей вакцины в ЕС.На этой неделе Еврокомиссия объявила, что договорилась о взаимном признании электронных COVID-сертификатов с республикой Сан-Марино, которая в том числе проводит вакцинацию жителей препаратом "Спутник V".Однако, как заявил представитель Еврокомиссии РИА Новости, признание Евросоюзом равнозначности электронных COVID-сертификатов третьих стран не означает автоматического признания указанных в них вакцин, страны сами решают, пускать ли вакцинированных "Спутником".Постоянный представитель России при Евросоюзе Владимир Чижов допустил участие фармакологического лобби в блокировке допуска "Спутника V" в ЕС в интервью "Известиям". "Я этого не исключаю. У меня, конечно, нет конкретных данных, но, объективно говоря, такой интерес имеет вполне логичное (хотя и сомнительное с точки зрения морали) обоснование", — сказал он.Минздрав России в августе 2020 года зарегистрировал первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную НИЦЭМ имени Гамалеи. Она получила название "Спутник V". В настоящее время препарат одобрен в десятках стран с общим населением более 3,2 миллиарда человек. Эффективность вакцины составила 97,6% по результатам анализа данных 3,8 миллиона вакцинированных россиян, это выше, чем данные, опубликованные ранее медицинским журналом The Lancet (91,6%), сообщил ранее Российский фонд прямых инвестиций и НИЦ Гамалеи.
https://lv.sputniknews.ru/20210803/posol-rf-v-avstrii-es-postoyanno-ischet-otgovorki-chtoby-ne-registrirovat-sputnik-v-17832299.html
Sputnik Латвия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2021
Sputnik Латвия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_LV
Sputnik Латвия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Латвия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
новости мира, еврокомиссия, урсула фон дер ляйен, вакцина, европейское агентство лекарственных средств
новости мира, еврокомиссия, урсула фон дер ляйен, вакцина, европейское агентство лекарственных средств
Фон дер Ляйен: ЕС не хватает данных для одобрения вакцины "Спутник V"
09:53 04.08.2021 (обновлено: 08:10 14.01.2022) Глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен объяснила задержку с регистрацией российской вакцины в ЕС
РИГА, 4 авг - Sputnik. Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) не имеет достаточных данных о безопасности российской вакцины от коронавируса "Спутник V", заявила глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен в интервью медиагруппе Redaktionsnetzwerk Deutschland (
RND).
Российская вакцина с 4 марта проходит процедуру постепенной экспертизы в ЕМА, которое занимается одобрением вакцин для использования на европейском рынке.
"Вокруг "Спутника" стало очень тихо. Заявка в ЕМА подана давно. Однако пока поставщик не предоставил достаточно достоверных данных, подтверждающих безопасность. Это вызывает вопросы", - сказала политик
В РФ ранее заявили, что Москва предоставила все документы для одобрения своей вакцины в ЕС.
На этой неделе Еврокомиссия объявила, что договорилась о взаимном признании электронных COVID-сертификатов с республикой Сан-Марино, которая в том числе проводит вакцинацию жителей препаратом "Спутник V".
Однако, как заявил представитель Еврокомиссии
РИА Новости, признание Евросоюзом равнозначности электронных COVID-сертификатов третьих стран не означает автоматического признания указанных в них вакцин, страны сами решают, пускать ли вакцинированных "Спутником".
Постоянный представитель России при Евросоюзе Владимир Чижов допустил участие фармакологического лобби в блокировке допуска "Спутника V" в ЕС в интервью "
Известиям".
"Я этого не исключаю. У меня, конечно, нет конкретных данных, но, объективно говоря, такой интерес имеет вполне логичное (хотя и сомнительное с точки зрения морали) обоснование", — сказал он.
Минздрав России в августе 2020 года зарегистрировал первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную НИЦЭМ имени Гамалеи. Она получила название "Спутник V". В настоящее время препарат одобрен в десятках стран с общим населением более 3,2 миллиарда человек. Эффективность вакцины составила 97,6% по результатам анализа данных 3,8 миллиона вакцинированных россиян, это выше, чем данные, опубликованные ранее медицинским журналом The Lancet (91,6%), сообщил ранее Российский фонд прямых инвестиций и НИЦ Гамалеи.
