РИГА, 14 июл - Sputnik. Статья агентства Reuters о проблемах "Спутника V" с регистрацией в Евросоюзе стала примером fake news в отношении российской вакцины, заявили в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ).Reuters, ссылаясь на источники, знакомые с ходом процесса, сообщило, что разработчики российской вакцины против коронавируса "Спутник V" неоднократно не предоставляли Европейскому агентству лекарственных средств (ЕМА) данные, необходимые для одобрения препарата.РФПИ подчеркивает, что материал агентства содержит грубейшие ошибки и вводит читателей в заблуждение в отношении вакцины "Спутник V" и ее характеристик, а также касательно взаимодействия разработчиков препарата со специалистами EMA.В фонде указали, что предупредили редакцию агентства об этом еще до публикации и обращались в парижский офис Reuters с просьбой исправить многочисленные некорректные факты, а также принять меры против сотрудников агентства, распространяющих заведомо ложную и некорректную информацию."РФПИ продолжает тесное взаимодействие с EMA для регистрации вакцины на территории ЕС. В результате осуществленной инспекции специалисты EMA не выявили критических замечаний и предоставили положительный отзыв в рамках оценки клинического исследования "Спутника V". РФПИ ожидает, что регистрация вакцины со стороны EMA может произойти в ближайшие месяцы", - говорится в сообщении фонда.Как отметил глава РФПИ Кирилл Дмитриев, сообщения о нехватке данных для ЕМА от разработчиков "Спутника V" абсолютно неточны."Эти сообщения абсолютно неточны, и мы увидели, что "Спутник" подвергается нападкам", - заявил Дмитриев во вторник в эфире CNBC TV18.Глава РФПИ подчеркнул, что сведения должны основываться на официальном сообщении регулятора. По его словам, российская сторона ожидает от ЕМА одобрения "Спутника V" осенью.Со своей стороны, вице-спикер Совета Федерации РФ Константин Косачев указал, что по политическим мотивам регистрация "Спутника V" затягивается на неприличный срок."У меня все меньше сомнений в том, что все те дополнительные предложения и требования, которые к нам предъявляются, в каком-то завышенном режиме, с тем, чтобы максимально затянуть регистрацию российской вакцины, и тем самым расчистить пространство для использования своих", - сказал Косачев в эфире радио Sputnik.По словам парламентария, РФПИ делает все необходимое, чтобы выполнить "любые, даже излишние требования со стороны регистраторов, будь то европейских либо глобальных".Российская вакцина "Спутник V" проходит процедуру постепенной экспертизы в ЕМА с 4 марта. К настоящему моменту препарат зарегистрирован в 67 странах с общим населением свыше 3,5 миллиарда человек. Данные регуляторов ряда стран, в том числе Аргентины, Сербии, Бахрейна, Венгрии, Мексики и других государств, полученные в ходе вакцинации населения, демонстрируют, что "Спутник V" - одна из наиболее безопасных и эффективных вакцин против коронавируса.
На Западе разгоняют волну фейковых новостей о российской вакцине "Спутник V"
РИГА, 14 июл - Sputnik. Статья агентства Reuters о проблемах "Спутника V" с регистрацией в Евросоюзе стала примером fake news в отношении российской вакцины, заявили в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ).
Reuters, ссылаясь на источники, знакомые с ходом процесса, сообщило, что разработчики российской вакцины против коронавируса "Спутник V" неоднократно не предоставляли Европейскому агентству лекарственных средств (ЕМА) данные, необходимые для одобрения препарата.
"Статья парижского офиса Reuters о регистрации вакцины "Спутник V" в ЕС основана на ложных комментариях анонимных источников и является примером fake news и дезинформационной кампании против российской вакцины, организованной западным фармацевтическим лобби".
Российский фонд прямых инвестиций
РФПИ подчеркивает, что материал агентства содержит грубейшие ошибки и вводит читателей в заблуждение в отношении вакцины "Спутник V" и ее характеристик, а также касательно взаимодействия разработчиков препарата со специалистами EMA.
В фонде указали, что предупредили редакцию агентства об этом еще до публикации и обращались в парижский офис Reuters с просьбой исправить многочисленные некорректные факты, а также принять меры против сотрудников агентства, распространяющих заведомо ложную и некорректную информацию.
"РФПИ продолжает тесное взаимодействие с EMA для регистрации вакцины на территории ЕС. В результате осуществленной инспекции специалисты EMA не выявили критических замечаний и предоставили положительный отзыв в рамках оценки клинического исследования "Спутника V". РФПИ ожидает, что регистрация вакцины со стороны EMA может произойти в ближайшие месяцы", - говорится в сообщении фонда.
Как отметил глава РФПИ Кирилл Дмитриев, сообщения о нехватке данных для ЕМА от разработчиков "Спутника V" абсолютно неточны.
"Эти сообщения абсолютно неточны, и мы увидели, что "Спутник" подвергается нападкам", - заявил Дмитриев во вторник в эфире CNBC TV18.
Глава РФПИ подчеркнул, что сведения должны основываться на официальном сообщении регулятора. По его словам, российская сторона ожидает от ЕМА одобрения "Спутника V" осенью.
Со своей стороны, вице-спикер Совета Федерации РФ Константин Косачев указал, что по политическим мотивам регистрация "Спутника V" затягивается на неприличный срок.
"У меня все меньше сомнений в том, что все те дополнительные предложения и требования, которые к нам предъявляются, в каком-то завышенном режиме, с тем, чтобы максимально затянуть регистрацию российской вакцины, и тем самым расчистить пространство для использования своих", - сказал Косачев в эфире радио Sputnik.
По словам парламентария, РФПИ делает все необходимое, чтобы выполнить "любые, даже излишние требования со стороны регистраторов, будь то европейских либо глобальных".
"Даже осень — это весьма неприличный срок для завершения соответствующих процедур. Хотелось бы слышать про август, если речь не может идти об июле. Если и осенью не одобрят, то это будет неприлично уже".
Константин Косачев
вице-спикер Совета Федерации РФ
Российская вакцина "Спутник V" проходит процедуру постепенной экспертизы в ЕМА с 4 марта. К настоящему моменту препарат зарегистрирован в 67 странах с общим населением свыше 3,5 миллиарда человек. Данные регуляторов ряда стран, в том числе Аргентины, Сербии, Бахрейна, Венгрии, Мексики и других государств, полученные в ходе вакцинации населения, демонстрируют, что "Спутник V" - одна из наиболее безопасных и эффективных вакцин против коронавируса.
"Спутник V" против COVID-19
Первая в мире вакцина для профилактики коронавирусной инфекции под названием "Спутник V" зарегистрирована в РФ в августе 2020 года.
Препарат разработан Центром имени Гамалеи на проверенной и хорошо изученной платформе аденовирусных векторов человека.
По данным последнего исследования, вакцина показала эффективность против коронавируса в 97,6%. Отчет составлен на основе анализа данных 3,8 миллиона вакцинированных россиян.
