РИГА, 15 мар - Sputnik. Еще четыре страны Евросоюза - Германия, Франция, Италия и Испания - временно отказались от использования вакцины против коронавируса производства AstraZeneca, передает РИА Новости. Европейский регулятор заявил, что не видит проблем для применения препарата, Всемирная организация здравоохранения сообщила о проведении экспертизы.
Берлин, Париж, Рим и Мадрид объявили о приостановке вакцинации препаратом для профилактики COVID-19 британско-шведской компании AstraZeneca, который ранее был одобрен к применению в ЕС и занимает первое место в мире по числу зарегистрировавших его государств.
Аналогичное решение приняли сегодня во Франции, Италии и Испании.
Ранее власти Австрии в качестве меры предосторожности решили приостановить использование партии вакцины AstraZeneca после того, как одна привитая женщина скончалась, а у другой развилась тромбоэмболия. Примеру Австрии последовали Эстония, Литва, Люксембург, Латвия, Дания, Норвегия, Исландия, Нидерланды, Болгария, Румыния.
Также стало известно, что Индонезия сегодня решила отложить использование вакцины AstraZeneca на фоне сообщений о нарушении свертываемости крови после прививки. Страна на минувшей неделе получила более миллиона доз AstraZeneca через механизм COVAX. Местные СМИ сообщают, что срок ее годности истекает в конце мая, и Минздрав Индонезии надеется, что ВОЗ не будет затягивать с реакцией на ситуацию с вакциной.
Продолжайте вакцинироваться
В AstraZeneca заявили о безопасности вакцины от коронавируса. По информации производителя, число случаев возникновения тромбов среди 17 миллионов человек, получивших прививку, ниже, чем можно было ожидать.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) на минувшей неделе сообщило о начале расследования случаев тромбоэмболических осложнений после вакцинации препаратом AstraZeneca. Сегодня председатель рабочей группы по коронавирусу EMA Марко Кавалери заявил, что агентство считает возможным использовать вакцину в Евросоюзе.
"Мы не видим каких-либо проблем в продолжении кампании по вакцинации с использованием этой вакцины", - сказал Кавалери.
EMA придерживается позиции, что AstraZeneca можно прививаться, пока продолжается расследование, а преимущества вакцины перевешивают связанные с ней риски.
Всемирная организация здравоохранения, в свою очередь, сообщила, что результатов ее экспертизы относительно безопасности препарата AstraZeneca следует ожидать в течение недели. По словам официального представителя ВОЗ Маргарет Харрис, консультативный комитет ВОЗ по безопасности вакцин тщательно изучает сообщения, связанные с вакциной AstraZeneca от COVID-19.
По данным ВОЗ на 8 марта, в странах ЕС и Великобритании были выявлены 15 случаев тромбоза глубоких вен и 22 случая тромбоэмболии легочной артерии среди тех, кто был вакцинирован AstraZeneca. Совокупное число таких людей на территории Евросоюза и Британии превышает 17 миллионов.
Вакцина от коронавируса AZD1222, которую производит AstraZeneca, разработана Оксфордским университетом совместно с компанией Vaccitech. В препарате использован дефектный по репликации вирусный вектор шимпанзе на основе ослабленной версии вируса обычной простуды и содержится генетический материал шиповидного белка SARS-CoV-2.
AstraZeneca и ее партнеры заверяют, что в процессе производства препарата более 20 независимых лабораторий проводят свыше 60 испытаний качества. Полученные данные передаются регуляторам каждой страны или региона для независимой проверки перед тем, как партию вакцины предстоит отправить в отдельно взятое государство.
