РИГА, 22 дек - Sputnik. Тяжелые побочные эффекты вакцины от коронавируса Pfizer/BioNTech выявляются не часто, сообщил представитель германского института Роберта Коха.
"У нас есть вакцина, которая, согласно всей известной нам информации, надежна и крайне эффективна... Тяжелые побочные эффекты выявляются не часто", - приводит РИА Новости слова представителя института Коха.
Заявление было сделано в связи со скорым началом вакцинации от COVID-19 в Европе. Еврокомиссия накануне допустила на рынок ЕС вакцину против коронавируса, созданную американским фармацевтическим предприятием Pfizer и немецкой биотехнологической компанией BioNTech. Как отметила глава ЕК Урсула фон дер Ляйен, вакцина Pfizer/BioNTech будет распространяться постепенно, все взрослые жители Евросоюза получат возможность привиться на протяжении будущего года.
Как уточнил представитель института Коха, гражданам в следующие месяцы придется продолжать соблюдать гигиенические правила и социальные ограничения. Это связано как с ограниченным пока объемом произведенной вакцины, так и с растянутой во времени вакцинацией.
Pfizer/BioNTech против британского штамма
В связи с информацией о выявлении в Великобритании мутировавшего штамма коронавируса с повышенной заразностью ряд исследователей высказали сомнения в эффективности против него вакцины Pfizer/BioNTech, передает телеканал CNN. Специалисты опасаются, что мутации могут несколько снизить эффективность препарата.
Pfizer в ответ сообщила, что в настоящее время "генерирует данные" относительно того, в какой степени образцы крови людей, привитых вакциной компании, "могут нейтрализовать новый штамм из Великобритании".
Британский премьер-министр Борис Джонсон сообщил на прошлой неделе о новом штамме коронавируса, который на 70% заразнее ныне известного. Власти Британии связали с мутацией возбудителя значительный рост заболеваемости COVID-19 за последние две недели.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) ранее рекомендовало использовать на рынке Евросоюза вакцины Pfizer/BioNTech от COVID-19. Во Всемирной организации здравоохранения, со своей стороны, отметили, что рассматривают возможность до конца 2020 года внести препарат в список рекомендуемых для экстренного использования.