https://lv.sputniknews.ru/20210406/Evropeyskiy-regulyator-svyaz-sluchaev-tromboza-AstraZeneca-15455986.html
Eвропейский регулятор установил связь между AstraZeneca и тромбозами
Eвропейский регулятор установил связь между AstraZeneca и тромбозами
Sputnik Латвия
Представитель Европейского агентства по лекарственным средствам подтвердил связь вакцины AstraZeneca со случаями тромбоза и признался, что причины такой... 06.04.2021, Sputnik Латвия
2021-04-06T19:05+0300
2021-04-06T19:05+0300
2021-06-02T13:57+0300
новости мира
коронавирус
евросоюз
вакцина
https://cdnq1.img.sputniknewslv.com/img/07e5/03/11/15341369_0:149:2556:1587_1920x0_80_0_0_dbe4023467681590b40e0deb6831bf9f.jpg
РИГА, 6 апр - Sputnik. Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) признает связь между вакциной от коронавирусной инфекции AstraZeneca и случаями тромбоза, закономерности изучаются, сообщил глава департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации ведомства Марко Кавалери.Кавалери подчеркнул, что работа по оценке этой связи "далека от завершения", а причины подобной реакции остаются неизвестными."На этой неделе мы начнем давать некоторые предварительные определения... Нам еще предстоит понять, как это происходит", - отметил представитель ЕМА.В свою очередь, в Еврокомиссии заявили, что ждут официального ответа ЕМА о возможности применения англо-шведской вакцины от COVID-19."Вопрос изучается ЕМА, на этой неделе состоится заседание комитета (по безопасности лекарств), который продолжает анализировать этот вопрос, мы ожидаем, что ЕМА выскажется по этому вопросу", - сказал официальный представитель Еврокомиссии Эрик Мамер.Он отметил, что достижение высокого уровня иммунитета по-прежнему является важной целью для Евросоюза."По положению дел с поставками вакцин в первом триместре в 107 миллионов доз и с учетом запланированных на второй триместр 360 миллионов доз мы полагаем, что доз будет вполне достаточно для достижения этой важной цели – вакцинировать 70% взрослого населения. Это цель остается реалистичной", - сказал он.Брюссель в декабре прошлого года заявил о планах вакцинировать к концу лета до 70% взрослых жителей ЕС, однако практически с начала прививочной кампании страны столкнулись с задержками в поставках препаратов, а со временем на первый план вышли вопросы безопасности вакцины. Информация об опасных осложнениях у отдельных пациентов, вакцинированных препаратом AstraZeneca в ЕС, стала появляться в марте. Первой о случае множественного тромбоза после прививки сообщила Австрия, вакцинированный через дней скончался. Другой человек после вакцинации AstraZeneca был госпитализирован с тромбоэмболией легочной артерии.Вслед за Австрией об осложнениях у привитых AstraZeneca стали сообщать другие страны ЕС. Ряд государств Евросоюза в качестве меры предосторожности приняли решение приостановить использование потенциально проблемного препарата в ходе вакцинации от коронавируса. Тем не менее 18 марта ЕМА высказалось в пользу продолжения прививочной кампании против COVID-19 с применением вакцины AstraZeneca. Согласно обнародованной оценке экспертов агентства, эффективность препарата AstraZeneca в профилактике коронавирусной инфекции превышает общий риск тромбоэмболических осложнений.
https://lv.sputniknews.ru/20210330/expert-zachem-astrazeneca-pereimenovala-svoyu-vaktsinu-covid-15419604.html
Sputnik Латвия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2021
Sputnik Латвия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_LV
Sputnik Латвия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Латвия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
новости мира, коронавирус, евросоюз, вакцина
новости мира, коронавирус, евросоюз, вакцина
Eвропейский регулятор установил связь между AstraZeneca и тромбозами
19:05 06.04.2021 (обновлено: 13:57 02.06.2021) Представитель Европейского агентства по лекарственным средствам подтвердил связь вакцины AstraZeneca со случаями тромбоза и признался, что причины такой реакции до сих пор неизвестны
РИГА, 6 апр - Sputnik. Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) признает связь между вакциной от коронавирусной инфекции AstraZeneca и случаями тромбоза, закономерности изучаются, сообщил глава департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации ведомства Марко Кавалери.
"Сейчас все труднее говорить об отсутствии причинно-следственной связи между вакцинацией AstraZeneca и очень редкими случаями тромбов, связанных с низким количеством тромбоцитов. Ясно, что она (связь) есть", - приводит РИА Новости слова Кавалери в интервью газете Il Messaggero.
Кавалери подчеркнул, что работа по оценке этой связи "далека от завершения", а причины подобной реакции остаются неизвестными.
"На этой неделе мы начнем давать некоторые предварительные определения... Нам еще предстоит понять, как это происходит", - отметил представитель ЕМА.
В свою очередь, в Еврокомиссии заявили, что ждут официального ответа ЕМА о возможности применения англо-шведской вакцины от COVID-19.
"Вопрос изучается ЕМА, на этой неделе состоится заседание комитета (по безопасности лекарств), который продолжает анализировать этот вопрос, мы ожидаем, что ЕМА выскажется по этому вопросу", - сказал официальный представитель Еврокомиссии Эрик Мамер.
Он отметил, что достижение высокого уровня иммунитета по-прежнему является важной целью для Евросоюза.
"По положению дел с поставками вакцин в первом триместре в 107 миллионов доз и с учетом запланированных на второй триместр 360 миллионов доз мы полагаем, что доз будет вполне достаточно для достижения этой важной цели – вакцинировать 70% взрослого населения. Это цель остается реалистичной", - сказал он.
Брюссель в декабре прошлого года заявил о планах вакцинировать к концу лета до 70% взрослых жителей ЕС, однако практически с начала прививочной кампании страны столкнулись с задержками в поставках препаратов, а со временем на первый план вышли вопросы безопасности вакцины. Информация об опасных осложнениях у отдельных пациентов, вакцинированных препаратом AstraZeneca в ЕС, стала появляться в марте. Первой о случае множественного тромбоза после прививки сообщила Австрия, вакцинированный через дней скончался. Другой человек после вакцинации AstraZeneca был госпитализирован с тромбоэмболией легочной артерии.
Вслед за Австрией об осложнениях у привитых AstraZeneca стали сообщать другие страны ЕС. Ряд государств Евросоюза в качестве меры предосторожности приняли решение приостановить использование потенциально проблемного препарата в ходе вакцинации от коронавируса. Тем не менее 18 марта ЕМА высказалось в пользу продолжения прививочной кампании против COVID-19 с применением вакцины AstraZeneca. Согласно обнародованной оценке экспертов агентства, эффективность препарата AstraZeneca в профилактике коронавирусной инфекции превышает общий риск тромбоэмболических осложнений.
