РИГА, 14 июл - Sputnik. Статья агентства Reuters о проблемах "Спутника V" с регистрацией в Евросоюзе стала примером fake news в отношении российской вакцины, заявили в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ).
Reuters, ссылаясь на источники, знакомые с ходом процесса, сообщило, что разработчики российской вакцины против коронавируса "Спутник V" неоднократно не предоставляли Европейскому агентству лекарственных средств (ЕМА) данные, необходимые для одобрения препарата.
"Статья парижского офиса Reuters о регистрации вакцины "Спутник V" в ЕС основана на ложных комментариях анонимных источников и является примером fake news и дезинформационной кампании против российской вакцины, организованной западным фармацевтическим лобби".
РФПИ подчеркивает, что материал агентства содержит грубейшие ошибки и вводит читателей в заблуждение в отношении вакцины "Спутник V" и ее характеристик, а также касательно взаимодействия разработчиков препарата со специалистами EMA.
В фонде указали, что предупредили редакцию агентства об этом еще до публикации и обращались в парижский офис Reuters с просьбой исправить многочисленные некорректные факты, а также принять меры против сотрудников агентства, распространяющих заведомо ложную и некорректную информацию.
"РФПИ продолжает тесное взаимодействие с EMA для регистрации вакцины на территории ЕС. В результате осуществленной инспекции специалисты EMA не выявили критических замечаний и предоставили положительный отзыв в рамках оценки клинического исследования "Спутника V". РФПИ ожидает, что регистрация вакцины со стороны EMA может произойти в ближайшие месяцы", - говорится в сообщении фонда.
Как отметил глава РФПИ Кирилл Дмитриев, сообщения о нехватке данных для ЕМА от разработчиков "Спутника V" абсолютно неточны.
"Эти сообщения абсолютно неточны, и мы увидели, что "Спутник" подвергается нападкам", - заявил Дмитриев во вторник в эфире CNBC TV18.
Глава РФПИ подчеркнул, что сведения должны основываться на официальном сообщении регулятора. По его словам, российская сторона ожидает от ЕМА одобрения "Спутника V" осенью.
Со своей стороны, вице-спикер Совета Федерации РФ Константин Косачев указал, что по политическим мотивам регистрация "Спутника V" затягивается на неприличный срок.
"У меня все меньше сомнений в том, что все те дополнительные предложения и требования, которые к нам предъявляются, в каком-то завышенном режиме, с тем, чтобы максимально затянуть регистрацию российской вакцины, и тем самым расчистить пространство для использования своих", - сказал Косачев в эфире радио Sputnik.
По словам парламентария, РФПИ делает все необходимое, чтобы выполнить "любые, даже излишние требования со стороны регистраторов, будь то европейских либо глобальных".
"Даже осень — это весьма неприличный срок для завершения соответствующих процедур. Хотелось бы слышать про август, если речь не может идти об июле. Если и осенью не одобрят, то это будет неприлично уже".
Российская вакцина "Спутник V" проходит процедуру постепенной экспертизы в ЕМА с 4 марта. К настоящему моменту препарат зарегистрирован в 67 странах с общим населением свыше 3,5 миллиарда человек. Данные регуляторов ряда стран, в том числе Аргентины, Сербии, Бахрейна, Венгрии, Мексики и других государств, полученные в ходе вакцинации населения, демонстрируют, что "Спутник V" - одна из наиболее безопасных и эффективных вакцин против коронавируса.
"Спутник V" против COVID-19
Первая в мире вакцина для профилактики коронавирусной инфекции под названием "Спутник V" зарегистрирована в РФ в августе 2020 года.
Препарат разработан Центром имени Гамалеи на проверенной и хорошо изученной платформе аденовирусных векторов человека.
По данным последнего исследования, вакцина показала эффективность против коронавируса в 97,6%. Отчет составлен на основе анализа данных 3,8 миллиона вакцинированных россиян.