РИГА, 27 апр — Sputnik. Первый этап экспертизы вакцины против COVID-19 "Спутник V" Европейского медицинского агентства завершился, следующая стадия - инспекция производственной площадки, заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко, передает РИА Новости.
"У нас завершился первый этап по экспертизы Европейского медицинского агентства, ждем отчета и готовимся к инспекции по производственной площадке", - сказал Мурашко на заседании Совета законодателей РФ.
Российская вакцина против коронавирусной инфекции "Спутник V" зарегистрирована более чем в 60 странах с общим населением примерно в три миллиарда человек. По количеству одобрений, выданных государственными регуляторами, "Спутник V" занимает второе место в мире. Вакцина создана на проверенной и хорошо изученной платформе аденовирусных векторов человека и использует два разных вектора для двух прививок в ходе вакцинации.
Разработчики вакцины направили заявку на регистрацию в ЕМА.
По данным последнего исследования Центра имени Гамалеи и Российского фонда прямых инвестиций, эффективность вакцины против коронавируса "Спутник V" составила 97,6%. Отчет составлен на основе анализа данных 3,8 миллиона вакцинированных россиян.
На данный момент на рынке ЕС авторизованы четыре вакцины против COVID-19: это препарат Comirnaty компаний Pfizer/BioNTech (закупка до 600 миллионов доз), вакцина Moderna (два контракта до 460 миллионов доз), AstraZeneca (до 400 миллионов доз) и Johnson & Johnson (закупка 400 миллионов доз с опцией дополнительной закупки еще 200 миллионов доз).