РИГА, 5 фев — Sputnik. Директор расположенного в чешском городе Оломоуце Института молекулярной медицины университета Палацкого Мариан Гайдух считает, что российскую вакцину от COVID-19 "Спутник V" в ближайшее время зарегистрируют Европейским агентством по лекарственным средствам (ЕМА), то есть в Евросоюзе, пишет РИА Новости.
По мнению Гайдуха, после того, как вакцину зарегистрируют в ЕМА, препятствовать ее использованию в Евросоюзе по каким-то политическим причинам будет попросту неэтично.
Гайдух подчеркнул, что в ситуации нехватки вакцин в ЕС отказываться от "Спутник V" нельзя ни в коем случае, учитывая, что российская вакцина имеет значительно лучшие показатели, чем AstraZeneca, которая работает по аналогичному принципу.
"Спутник V" имеет значительно лучшие показатели, чем AstraZeneca, которая заложена на подобном принципе", - отметил Гайдух, который до конца декабря 2020 года занимал пост национального координатора по тестированию на COVID-19.
Напомним, что Венгрия, которая входит в ЕС, не стала дожидаться регистрации российской вакцины в ЕМА и одобрила ее самостоятельно. Венгрия подписала с Россией контракт на получение препарата "Спутник V" и таким образом стала первой страной ЕС, преодолевшей политические предрассудки ради безопасности людей.
В Чехии же советник премьер-министра по вопросам здравоохранения и экс-глава Минздрава Роман Примула уже заявлял, что стране необходимо последовать примеру Венгрии и закупить вакцину "Спутник V" самостоятельно, не дожидаясь ее регистрации в ЕМА.
По словам Примулы, Брюссель подтвердил, что действия Венгрии не противоречат законодательству ЕС.
"Спутник V" зарегистрирован уже в 16 странах: России, Беларуси, Сербии, Аргентине, Боливии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркмении, Венгрии, ОАЭ, Иране, Республике Гвинея, Тунисе и Армении. Также процесс регистрации вакцины инициирован Европейским агентством по лекарственным средствам и Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).