РИГА, 3 фев - Sputnik. Данные об эффективности российской вакцины от коронавируса "Спутник V" воодушевляют, заявил исполнительный вице-президент отдела исследований и разработок биофармацевтических препаратов AstraZeneca Мене Пангалос.
Авторитетный научный журнал Lancet опубликовал накануне промежуточные результаты третьей фазы клинических исследований российской вакцины от коронавируса "Спутник V". В статье сообщается, что эффективность вакцины составила 91,6%. Гуморальный иммунный ответ сформировался более чем у 98% добровольцев в группе вакцины, клеточный иммунный ответ - у 100%. Уровень серьезных нежелательных явлений после вакцинации "Спутником V" не превышает 0,27%.
"Думаю, любые данные, указывающие на высокий уровень эффективности любой вакцины, воодушевляют, потому что нам нужно, чтобы работали все вакцины", - приводит Reuters слова Пангалоса.
Представитель англо-шведской фармкомпании выразил надежду на скорое появление предварительных результатов исследования комбинации вакцин "Спутник V" и AstraZeneca.
"Касаемо эксперимента... проводимого нами в клинике, в котором задействованы наша вакцина и вакцина "Спутник", нужно делать больше, потому что, в конце концов, мы хотим понять, насколько взаимозаменяемы эти вакцины", - пояснил Пангалос.
Комбинация с компонентом "Спутника V" помогает компании AstraZeneca повысить эффективность ее вакцины с нынешних 62,1%. Глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев ранее указал, что предварительные результаты исследования комбинации вакцин "Спутник V" и AstraZeneca могут быть получены в марте или апреле.
Вакцина от коронавируса AstraZeneca наряду с препаратами BioNTech/Pfizer и Moderna сейчас разрешена для применения в странах Евросоюза. Брюссель централизованно закупил вакцину у производителей, однако ряд стран ЕС недовольны темпами ее поставки и опасаются срыва национальных планов вакцинации. Вместе с тем РФПИ заявлял, что готов предоставить Евросоюзу до 100 миллионов доз "Спутника V" по завершении основного этапа массовой вакцинации в РФ.
