https://lv.sputniknews.ru/20260828/lyudi-s-redkoy-boleznyu-khotyat-uekhat-iz-latvii-34060612.html
Люди с редкой болезнью хотят уехать из Латвии
Люди с редкой болезнью хотят уехать из Латвии
Sputnik Латвия
В Латвии государство не оплачивает взрослым лекарства, замедляющие прогрессирование СМА 28.08.2026, Sputnik Латвия
2026-08-28T19:43+0300
2026-08-28T19:43+0300
2026-08-28T19:43+0300
латвия
новости латвии
лечение
болезнь
борьба с болезнями
инвалиды
https://cdnq1.img.sputniknewslv.com/img/839/18/8391827_0:107:2048:1259_1920x0_80_0_0_96f344da2674bf8448c53e8711738010.jpg
РИГА, 28 авг - Sputnik. Несколько латвийских пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА) заявили, что рассматривают идею переехать в другие европейские страны.Решиться на переезд люди готовы ради жизни. Дело в том, что у страдающих СМА сигнал от мозга к мышцам не доходит, поэтому они постепенно слабеют и уменьшаются. Причем угасают в том числе мышцы, отвечающие за дыхание.В Латвии государство не оплачивает взрослым лекарства, замедляющие прогрессирование СМА. А в других странах Европы, включая Литву и Эстонию, оплачивают."Это действительно очень несправедливо, и пациентам сложно это объяснить, если они спрашивают, почему мне не назначают терапию", - призналась невролог."Латвии я не нужна"Гунта Анча страдает от СМА уже не первый год."Мой опыт показывает, что болезнь прогрессирует волнами. Бывает волна, когда становится хуже, а бывает - останавливается. Сейчас я потеряла способность писать на компьютере… Я не могу самостоятельно поесть, мне нужен человек, который может помочь. И я боюсь, что эти функции уже потеряны. А каждая следующая утраченная функция означает, что моя зависимость от других становится все больше", - поделилась женщина.В Латвии с 2019 года детям с этим диагнозом государство оплачивает лекарства, помогающие замедлить течение болезни, а взрослым - нет. Анча надеется, что в скором времени власти все же начнут выделять деньги на терапию для взрослых, поскольку медикаменты очень дорогие. Если этого не произойдет, ей придется переехать в другую страну ЕС, где компенсируют нужные лекарства."Я ищу возможности, думаю о Литве. Скоро у меня консультация у врачей в Каунасе. Попытаюсь понять, как это работает… Да, Латвии я не нужна", - считает женщина.
https://lv.sputniknews.ru/20260724/latviytsy-s-invalidnostyu-vynuzhdeny-platit-za-vozmozhnost-dyshat-33780904.html
латвия
Sputnik Латвия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2026
Sputnik Латвия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_LV
Sputnik Латвия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Латвия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
латвия, новости латвии, лечение, болезнь, борьба с болезнями, инвалиды
латвия, новости латвии, лечение, болезнь, борьба с болезнями, инвалиды
Люди с редкой болезнью хотят уехать из Латвии
В Латвии государство не оплачивает взрослым лекарства, замедляющие прогрессирование СМА
РИГА, 28 авг - Sputnik. Несколько латвийских пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА) заявили, что рассматривают идею переехать в другие европейские страны.
Решиться на переезд люди готовы ради жизни. Дело в том, что у страдающих СМА сигнал от мозга к мышцам не доходит, поэтому они постепенно слабеют и уменьшаются. Причем угасают в том числе мышцы, отвечающие за дыхание.
"Поэтому причиной смерти у таких пациентов обычно является либо аспирационная пневмония, либо просто дыхательная недостаточность", - уточнила невролог Мария Роддате.
В Латвии государство не оплачивает взрослым лекарства, замедляющие прогрессирование СМА. А в других странах Европы, включая Литву и Эстонию, оплачивают.
"Это действительно очень несправедливо, и пациентам сложно это объяснить, если они спрашивают, почему мне не назначают терапию", - призналась невролог.
Гунта Анча страдает от СМА уже не первый год.
"Мой опыт показывает, что болезнь прогрессирует волнами. Бывает волна, когда становится хуже, а бывает - останавливается. Сейчас я потеряла способность писать на компьютере… Я не могу самостоятельно поесть, мне нужен человек, который может помочь. И я боюсь, что эти функции уже потеряны. А каждая следующая утраченная функция означает, что моя зависимость от других становится все больше", - поделилась женщина.
В Латвии с 2019 года детям с этим диагнозом государство оплачивает лекарства, помогающие замедлить течение болезни, а взрослым - нет. Анча надеется, что в скором времени власти все же начнут выделять деньги на терапию для взрослых, поскольку медикаменты очень дорогие. Если этого не произойдет, ей придется переехать в другую страну ЕС, где компенсируют нужные лекарства.
"Я ищу возможности, думаю о Литве. Скоро у меня консультация у врачей в Каунасе. Попытаюсь понять, как это работает… Да, Латвии я не нужна", - считает женщина.
