https://lv.sputniknews.ru/20260420/zhdut-poka-ya-umru-latviets-s-rakom-podal-v-sud-na-minzdrav-32831677.html
"Ждут, пока я умру": латвиец с раком подал в суд на Минздрав
"Ждут, пока я умру": латвиец с раком подал в суд на Минздрав
Sputnik Латвия
Государство отказало латвийцу с онкологией в компенсации жизненно необходимого лекарства и он подал в суд
2026-04-20T18:35+0300
2026-04-20T18:35+0300
2026-04-20T18:35+0300
латвия
население
здоровье
онкология
минздрав латвии
лекарства
компенсация
https://cdnq1.img.sputniknewslv.com/img/07e8/07/19/28383736_0:200:1920:1280_1920x0_80_0_0_586a28c3a900e1b7442798b322c36e21.jpg
РИГА, 20 апр — Sputnik. Житель Латвии Марис пытается через суд наказать Минздрав за отказ компенсировать препараты для лечения онкологии. На сегодня 10% латвийцев с онкологическими заболеваниями вынуждены самостоятельно искать средства на нужные медикаменты и процедуры, поскольку те не входят в список компенсируемых или входят, но полагаются только пациентам с определенными видом рака. Пациенты, не имеющие финансовой возможности оплатить нужное лечение, вынуждены принимать компенсируемые лекарства, которые не лечат, а просто оттягивают момент смерти. Марис – один из таких пациентов. Он узнал о заболевании после УЗИ – врач обнаружил у него изменения в печени. В начале лечения государство компенсировало мужчине лекарственные препараты. Однако спустя время врачи констатировали, что эти медикаменты ему не помогают, из-за чего болезнь прогрессирует. Онколог из Рижской Восточной клинической университетской больницы выписала новое лекарство, которое входило в список компенсируемых, но стоило больших денег. Чтобы получить его, Марису нужно было обратиться в Национальную службу здоровья с заявлением об индивидуальной компенсации. "Есть документ, решение консилиума. С ним я иду на улицу Цесу в Национальную службу здоровья, пишу заявление – прошу компенсировать мне лекарство. И через месяц, в последний день, они написали отказ", – поделился он. В итоге мужчина купил нужный препарат – найти деньги ему помогли родственники и благотворительный фонд Ziedot.lv. Однако Марис считает, что государство поступило несправедливо, отказав ему в оплате лекарства. "Мы сразу подали в суд на Минздрав. В Административный. Первый суд мы проиграли. Я считаю, что такова судебная практика, мне никто не компенсирует ничего. Судебная практика – они решают в пользу государства", – пожаловался он. Производство по делу затянулось – заседание, на котором должны были вынести приговор, уже несколько раз откладывали. Мужчина считает, что процесс затягивают специально. "Они просто, как я понимаю, ждут моей смерти. Теперь в апреле будет. Значит, если у меня снова будет отрицательное решение, мы идем дальше", – сказал он. Также Марис обратился за помощью к премьер-министру и омбудсмену, но в ответ получил лишь отписки, что отказ в компенсации жизненно необходимых лекарств – "это якобы не дискриминация и не нарушение прав человека".
https://lv.sputniknews.ru/20260415/rinkevichs-nuzhno-nayti-dengi-na-diabetikov-i-onkopatsientov-32788310.html
латвия
Sputnik Латвия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2026
Sputnik Латвия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_LV
Sputnik Латвия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Латвия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
латвия, население, здоровье, онкология, минздрав латвии, лекарства, компенсация
латвия, население, здоровье, онкология, минздрав латвии, лекарства, компенсация
"Ждут, пока я умру": латвиец с раком подал в суд на Минздрав
Государство отказало латвийцу с онкологией в компенсации жизненно необходимого лекарства, и он подал в суд
РИГА, 20 апр — Sputnik. Житель Латвии Марис пытается через суд наказать Минздрав за отказ компенсировать препараты для лечения онкологии.
На сегодня 10% латвийцев с онкологическими заболеваниями вынуждены самостоятельно искать средства на нужные медикаменты и процедуры, поскольку те не входят в список компенсируемых или входят, но полагаются только пациентам с определенными видом рака.
Пациенты, не имеющие финансовой возможности оплатить нужное лечение, вынуждены принимать компенсируемые лекарства, которые не лечат, а просто оттягивают момент смерти. Марис – один из таких пациентов. Он узнал о заболевании после УЗИ – врач обнаружил у него изменения в печени.
В начале лечения государство компенсировало мужчине лекарственные препараты. Однако спустя время врачи констатировали, что эти медикаменты ему не помогают, из-за чего болезнь прогрессирует.
Онколог из Рижской Восточной клинической университетской больницы выписала новое лекарство, которое входило в список компенсируемых, но стоило больших денег. Чтобы получить его, Марису нужно было обратиться в Национальную службу здоровья с заявлением об индивидуальной компенсации.
"Есть документ, решение консилиума. С ним я иду на улицу Цесу в Национальную службу здоровья, пишу заявление – прошу компенсировать мне лекарство. И через месяц, в последний день, они написали отказ", – поделился он.
В итоге мужчина купил нужный препарат – найти деньги ему помогли родственники и благотворительный фонд Ziedot.lv. Однако Марис считает, что государство поступило несправедливо, отказав ему в оплате лекарства.
"Мы сразу подали в суд на Минздрав. В Административный. Первый суд мы проиграли. Я считаю, что такова судебная практика, мне никто не компенсирует ничего. Судебная практика – они решают в пользу государства", – пожаловался он.
Производство по делу затянулось – заседание, на котором должны были вынести приговор, уже несколько раз откладывали. Мужчина считает, что процесс затягивают специально.
"Они просто, как я понимаю, ждут моей смерти. Теперь в апреле будет. Значит, если у меня снова будет отрицательное решение, мы идем дальше", – сказал он.
Также Марис обратился за помощью к премьер-министру и омбудсмену, но в ответ получил лишь отписки, что отказ в компенсации жизненно необходимых лекарств – "это якобы не дискриминация и не нарушение прав человека".
