https://lv.sputniknews.ru/20240827/pochemu-lekarstva-v-latvii-takie-dorogie-28600932.html
Почему лекарства в Латвии такие дорогие
Почему лекарства в Латвии такие дорогие
Sputnik Латвия
Случай одного пациента из Огре вскрыл проблемы в государственной поддержке онкобольных пациентов, вопрос стал настолько резонансным, что Силиня поручила... 27.08.2024, Sputnik Латвия
2024-08-27T16:46+0300
2024-08-27T16:46+0300
2024-08-27T16:46+0300
новости латвии
латвия
лекарства
хосам абу мери
эвика силиня
https://cdnq1.img.sputniknewslv.com/img/07e8/07/17/28367022_2:0:3643:2048_1920x0_80_0_0_a80ae254fa4c35c0ce7a49ebe955bc8f.jpg
РИГА, 27 авг — Sputnik. Почти полмиллиона евро за лекарства. Почему они столько стоят? Этот вопрос задавали себе многие латвийцы, узнав о 19-летнем Габриэле из Огре, который уже два года борется со злокачественной опухолью и для лечения которого благотворительный портал Ziedot.lv собирает необходимые средства - 483 499 евро. Разобраться в вопросе решила газета "Сегодня".Государство из этой суммы покрывает только 14 228,72 евро - установленный лимит индивидуальной компенсации для одного пациента в течение 12 месяцев. "У Габриэля очень редкое заболевание (нейробластома), лечение которого не оплачивается по обычным принципам, как в том случае, если лекарство включено в список компенсируемых государством препаратов. Препарат Dinutuksimab beta не входит в этот список, но это единственное лекарство, которое может ему помочь. И не только ему, но и всем тем немногим людям в мире, у которых имеется такое заболевание. Если бы у них не было этих препаратов, они бы не получали никакого лечения, поэтому эти препараты рекомендованы во всем мире. Но для производителя важно, чтобы производство лекарства было финансово выгодным и им пользовалось много пациентов. Небольшое количество пациентов - один из факторов, который приводит к высокой цене лекарства. Поэтому включить эти препараты в список компенсируемых по обычным правилам совершенно нереально, так как это будет неэффективно с точки зрения затрат", - поясняет онколог-химиотерапевт Алинта Хегмане, доцент Латвийского университета и председатель правления Латвийской ассоциации онкологов. Зарегистрированный в Голландии производитель Dinutuksimab beta по индивидуальному запросу готов поставить Saules aptieka препарат по цене 9649,81 евро за флакон. Комиссия врачей Рижской Восточной больницы рекомендовала Габриэлю пять циклов лечения, каждый из которых требует десяти флаконов препарата общей стоимостью 482 491 евро. Национальная служба здравоохранения обратилась к производителю с просьбой снизить цену, но ответа не получила. Случай Габриэля вскрыл проблемы в системе компенсации лекарств для лечения онкобольных, и глава правительства Эвика Силиня поручила министру здравоохранения Хосаму Абу Мери найти решения. Министр предлагает создать специальный фонд для лечения людей с онкологическими заболеваниями. Предложения по его созданию и источникам финансирования должны быть поданы в правительство до 15 октября.
https://lv.sputniknews.ru/20240819/net-lekarstv--net-khimioterapii-v-rakus-skandal-28549595.html
латвия
Sputnik Латвия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2024
Sputnik Латвия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_LV
Sputnik Латвия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Латвия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
новости латвии, латвия, лекарства, хосам абу мери, эвика силиня
новости латвии, латвия, лекарства, хосам абу мери, эвика силиня
Почему лекарства в Латвии такие дорогие
Случай одного пациента из Огре вскрыл проблемы в государственной поддержке онкобольных пациентов, вопрос стал настолько резонансным, что Силиня поручила министру здравоохранения немедленно с ним разобраться
РИГА, 27 авг — Sputnik. Почти полмиллиона евро за лекарства. Почему они столько стоят? Этот вопрос задавали себе многие латвийцы, узнав о 19-летнем Габриэле из Огре, который уже два года борется со злокачественной опухолью и для лечения которого благотворительный портал Ziedot.lv собирает необходимые средства - 483 499 евро. Разобраться в вопросе решила газета "Сегодня".
Государство из этой суммы покрывает только 14 228,72 евро - установленный лимит индивидуальной компенсации для одного пациента в течение 12 месяцев.
"У Габриэля очень редкое заболевание (нейробластома), лечение которого не оплачивается по обычным принципам, как в том случае, если лекарство включено в список компенсируемых государством препаратов. Препарат Dinutuksimab beta не входит в этот список, но это единственное лекарство, которое может ему помочь. И не только ему, но и всем тем немногим людям в мире, у которых имеется такое заболевание. Если бы у них не было этих препаратов, они бы не получали никакого лечения, поэтому эти препараты рекомендованы во всем мире. Но для производителя важно, чтобы производство лекарства было финансово выгодным и им пользовалось много пациентов. Небольшое количество пациентов - один из факторов, который приводит к высокой цене лекарства. Поэтому включить эти препараты в список компенсируемых по обычным правилам совершенно нереально, так как это будет неэффективно с точки зрения затрат", - поясняет онколог-химиотерапевт Алинта Хегмане, доцент Латвийского университета и председатель правления Латвийской ассоциации онкологов.
Зарегистрированный в Голландии производитель Dinutuksimab beta по индивидуальному запросу готов поставить Saules aptieka препарат по цене 9649,81 евро за флакон. Комиссия врачей Рижской Восточной больницы рекомендовала Габриэлю пять циклов лечения, каждый из которых требует десяти флаконов препарата общей стоимостью 482 491 евро. Национальная служба здравоохранения обратилась к производителю с просьбой снизить цену, но ответа не получила.
Случай Габриэля вскрыл проблемы в системе компенсации лекарств для лечения онкобольных, и глава правительства Эвика Силиня поручила министру здравоохранения Хосаму Абу Мери найти решения. Министр предлагает создать специальный фонд для лечения людей с онкологическими заболеваниями. Предложения по его созданию и источникам финансирования должны быть поданы в правительство до 15 октября.
