https://lv.sputniknews.ru/20210923/delegatsii-rf-na-sessii-pase-ogranichili-peremeschenie-iz-za-nepriznaniya-sputnika-v-18537020.html
Делегации РФ на сессии ПАСЕ ограничили перемещение из-за непризнания "Спутника V"
Делегации РФ на сессии ПАСЕ ограничили перемещение из-за непризнания "Спутника V"
Sputnik Латвия
Российской делегации на сессии ПАСЕ разрешили передвигаться только из гостиницы в здание ассамблеи 23.09.2021, Sputnik Латвия
2021-09-23T12:35+0300
2021-09-23T12:35+0300
2021-09-23T12:35+0300
новости мира
пасе
вакцина
коронавирус
https://cdnq1.img.sputniknewslv.com/img/1314/80/13148058_0:142:3137:1907_1920x0_80_0_0_b3c205a073b74c595257859acc2284fe.jpg
РИГА, 23 сен — Sputnik. Российской делегации на открывающейся в понедельник, 27 сентября, сессии ПАСЕ запретили свободное перемещение по Страсбургу из-за того, что Евросоюз не признает вакцинацию против коронавируса "Спутником V", заявил член делегации Совфеда, заслуженный врач РФ Владимир Круглый, передает РИА Новости."Нашей делегации пришло предписание, что поскольку вы не привиты и вы из "красной зоны", то вы можете перемещаться только из гостиницы в здание Парламентской ассамблеи", - сказал сенатор.При этом турецкой делегации, которая также приезжает из "красной зоны", но привита Pfizer, никаких ограничений, то же самое и в отношении украинской делегации, подчеркнул законодатель."Как-то это все выглядит не очень", - полагает он.ЕМА ранее авторизовало для использования на территории Евросоюза вакцины против коронавируса производства Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson.Российская сторона в начале года направила заявку на регистрацию вакцины "Спутник V" в ЕС через процедуру постепенной экспертизы (rolling review). Процедура началась 4 марта. В РФ не один раз отмечали, что все необходимые документы для одобрения "Спутника V" европейскому агентству предоставлены.Ранее в ЕМА говорили, что скорость одобрения препарата можно будет оценить после завершения инспекторских проверок в России. Весной эксперты ЕМА и Всемирной организации здравоохранения побывали с инспекцией на производстве вакцины и провели оценку клинических данных, полученных в ходе применения препарата.К настоящему моменту российская вакцина "Спутник V" зарегистрирована почти в 70 странах с общим населением свыше 3,5 миллиарда человек. Данные регуляторов ряда стран, в том числе Аргентины, Сербии, Бахрейна, Венгрии, Мексики и других государств, полученные в ходе вакцинации населения, свидетельствуют, что "Спутник V" - одна из наиболее безопасных и эффективных вакцин против коронавируса.Препарат "Спутник V" разработан на проверенной и хорошо изученной платформе аденовирусных векторов человека. По данным последнего исследования, вакцина показала эффективность против коронавируса в 97,6%. Отчет составлен на основе анализа данных 3,8 миллиона вакцинированных россиян.
Sputnik Латвия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2021
Sputnik Латвия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_LV
Sputnik Латвия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Латвия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
новости мира, пасе, вакцина, коронавирус
новости мира, пасе, вакцина, коронавирус
Делегации РФ на сессии ПАСЕ ограничили перемещение из-за непризнания "Спутника V"
Российской делегации на сессии ПАСЕ разрешили передвигаться только из гостиницы в здание ассамблеи
РИГА, 23 сен — Sputnik. Российской делегации на открывающейся в понедельник, 27 сентября, сессии ПАСЕ запретили свободное перемещение по Страсбургу из-за того, что Евросоюз не признает вакцинацию против коронавируса "Спутником V", заявил член делегации Совфеда, заслуженный врач РФ Владимир Круглый, передает
РИА Новости.
"Нашей делегации пришло предписание, что поскольку вы не привиты и вы из "красной зоны", то вы можете перемещаться только из гостиницы в здание Парламентской ассамблеи", - сказал сенатор.
При этом турецкой делегации, которая также приезжает из "красной зоны", но привита Pfizer, никаких ограничений, то же самое и в отношении украинской делегации, подчеркнул законодатель.
"Как-то это все выглядит не очень", - полагает он.
ЕМА ранее авторизовало для использования на территории Евросоюза вакцины против коронавируса производства Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson.
Российская сторона в начале года направила заявку на регистрацию вакцины "Спутник V" в ЕС через процедуру постепенной экспертизы (rolling review). Процедура началась 4 марта. В РФ не один раз отмечали, что все необходимые документы для одобрения "Спутника V" европейскому агентству предоставлены.
Ранее в ЕМА говорили, что скорость одобрения препарата можно будет оценить после завершения инспекторских проверок в России. Весной эксперты ЕМА и Всемирной организации здравоохранения побывали с инспекцией на производстве вакцины и провели оценку клинических данных, полученных в ходе применения препарата.
К настоящему моменту российская вакцина "Спутник V" зарегистрирована почти в 70 странах с общим населением свыше 3,5 миллиарда человек. Данные регуляторов ряда стран, в том числе Аргентины, Сербии, Бахрейна, Венгрии, Мексики и других государств, полученные в ходе вакцинации населения, свидетельствуют, что "Спутник V" - одна из наиболее безопасных и эффективных вакцин против коронавируса.
Препарат "Спутник V" разработан на проверенной и хорошо изученной платформе аденовирусных векторов человека. По данным последнего исследования, вакцина показала эффективность против коронавируса в 97,6%. Отчет составлен на основе анализа данных 3,8 миллиона вакцинированных россиян.
