Лечение или поддержка на инвалидности? Власти выбирают второй вариант

Сейчас в Латвии проживают 24 тысячи человек с редкими заболеваниями. Многие лекарства, в которых нуждаются эти люди, государство не компенсирует
Подписывайтесь на Sputnik в Дзен
РИГА, 12 ноя — Sputnik. Латвия занимает последнее в Евросоюзе место по доступности лекарств для лечения редких заболеваний, заявил глава Латвийского альянса редких заболеваний Юрис Бейкманис.
Ранее Сейм в первом чтении одобрил проект государственного бюджета на 2026 год.
"В новом бюджете деньги, предусмотренные в министерстве здравоохранения для помощи пациентам с редкими заболеваниями, очень маленькие. В то же время в бюджете Минблага на пособия для инвалидов отведено дополнительно 48 миллионов. Получается, что наша цель – не лечить человека, а позволить ему стать инвалидом. Я считаю, что это неправильно", – раскритиковал документ он.
По его мнению, власти неразумно распределяют финансирование в сфере медицины, игнорируя тот факт, что именно от здоровья населения зависит безопасность страны.
Сегодня фармацевтические компании в рамках благотворительности выделяют бесплатные препараты для больных с редкими заболеваниями. Однако обеспечить всех нуждающихся необходимыми лекарствами компании не могут, поэтому эту задачу должно взять на себя государство.
"Получается, что не получивший необходимые лекарства человек попадает в больницу, оказывается в реанимации и ему теперь требуется операция. В итоге операция и восстановление обходится дороже, чем если бы мы вовремя оплатили ему лекарство", – объясняет эксперт.
Сейчас в Латвии, по официальным данным, проживают 24 тысячи человек с редкими заболеваниями. Для них всех любое промедление с приемом лекарств может стоить жизни.
"У нас есть список лекарств, эффективность которых доказана. Просто люди ждут от государства денег. А денег все не дают и не дают. Но за каждым таким лекарством – человек, который медленно умирает", – заключил Бейкманис.