РИГА, 4 мар — Sputnik. В Еврокомиссии (ЕК) понимают, что вакцина "Спутник V", которую первой в мире разработала и зарегистрировала Россия, скоро пройдет регистрацию в Евросоюзе, потому что в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) уже стартовала последовательная экспертиза регистрационного досье российской вакцины против COVID-19. И в свете нехватки вакцин, которые производят в дружественных и союзных странах, очень пригодится рука помощи России, против которой Европа ополчилась по непонятным причинам.
Поэтому в ходе брифинга в Брюсселе представитель Еврокомиссии заявил, что там не исключают возможность добавления российской вакцины от COVID-19 "Спутник V" в общеевропейский портфель заказов. Это значит, что страны ЕС будут закупать российскую вакцину наряду с Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca, которые уже включены в общеевропейский портфель, сообщает РИА Новости.
"Еврокомиссия со странами-членами может в любой момент решить включить какую-либо вакцину в свой портфель", - пояснили в ЕК, отметив, что стратегия ЕС по вакцинам - совместная.
Правда, в ЕК указали, что пока точно не знают, сможет ли Евросоюз самому себе позволить закупать российскую вакцину. Поэтому представитель Еврокомисси на всякий случай отметил, что "на данный момент нет никаких контактов производителя с командой переговорщиков ЕС, и что есть целая серия критериев, в отношении которых нельзя сказать, сможет ли их выполнить производитель".
При этом официальный представитель Еврокомиссии Эрик Мамер уточнил, что даже если все критерии совпадут, то все равно нельзя будет однозначно сказать, что "Спутник V" пустят в общий портфель закупок из-за "вопросов бюджета, возможностей и другого". Так сказал Мамер.
Между тем уже 42 страны мира, включая две страны Евросоюза, решили, что не будут ждать никаких разрешений сверху и зарегистрировали российскую вакцину самостоятельно - во имя здоровья и спасения жизней людей.
Напомним, что результаты, опубликованные в начале февраля научным журналом Lancet, эффективность "Спутник V" составляет 91,6%. Гуморальный иммунный ответ сформировался более чем у 98% добровольцев в группе вакцины, клеточный иммунный ответ - у 100%. Уровень серьезных нежелательных явлений после вакцинации "Спутником V" составил 0,27%.
