02:51 26 Февраля 2021
Прямой эфир
  • USD1.2225
  • RUB90.3519
Новости Латвии
Получить короткую ссылку
1207

В результате пропорционального распределения вакцины CureVac между странами ЕС Латвии доступно 946 510 доз

РИГА, 21 янв — Sputnik. Еврокомиссия подписала соглашение с производителем вакцины против COVID-19 – компаний CureVac. Латвии предлагается приобрести 946 510 доз препарата за 11 358 120 евро, заявку нужно подать до 25 января, сообщил представитель Минздрава на заседании правительства, передает BNN.

На текущий момент для использования в ЕС зарегистрированы только две вакцины: производства Moderna, а также вакцина от BioNTech и Pfizer. Ожидается, что третья вакцина – от AstraZeneca - может быть зарегистрирована до 29 января, однако существуют риски того, что поставки препарата могут задержаться.

Чтобы избежать рисков того, что запланированная вакцинация препаратом AstraZeneca будет сорвана, идет поиск возможностей для получения дополнительных вакцин от других производителей в первом полугодии этого года. Поэтому Еврокомиссия заключила предварительное соглашение с производителем CureVac.

231 316 доз вакцины от этого производителя могут быть получены во втором квартале, а еще 231 316 доз - в третьем. В четвертом квартале 2021 года и в первом квартале 2022 года поставки могут составить 252 440 и 252 340 доз соответственно.

Ранее новый глава Минздрава Латвии Даниэль Павлютс заявил, что Латвия может использовать российскую вакцину "Спутник V", если она будет зарегистрирована на территории Евросоюза. "Если ее зарегистрируют в ЕС, я не вижу проблемы. Мы будем пользоваться теми вакцинами, что утвердит Евросоюз", - заявил Павлютс.

Первая в мире вакцина для профилактики коронавируса "Спутник V" была разработана и зарегистрирована летом 2020 года в РФ. Препарат создан на хорошо изученной платформе аденовирусных векторов человека. Вакцина успешно прошла две стадии клинических исследований. Третья, пострегистрационная фаза испытаний "Спутника V" началась в сентябре прошлого года и продлится до мая. Как показал второй промежуточный анализ данных клинического исследования вакцины "Спутник V", эффективность препарата на 42-й день после первой инъекции превышает 95%.

По теме

Павлютс рассказал, почему Латвию не коснется задержка поставок вакцины Pfizer
Литва отказывается от дополнительных партий вакцины Moderna
Латвия готова использовать российскую вакцину от COVID-19: глава Минздрава назвал условие
РФПИ подаст заявку на регистрацию вакцины "Спутник V" в ЕС после научной консультации
Теги:
вакцина, коронавирус, Латвия

Главные темы

Орбита Sputnik